2025年衛(wèi)生資格考試，如果基礎不好，一定要及早備考，切勿拖延！下面是為大家整理的學霸筆記之藥劑學基本知識，一起來學習吧！

　　微乳

　　1、微乳：由水相、油相、表面活性劑及助表面活性劑按適當的比例混合，自發(fā)(或輕度振搖)形成的各向同性、外觀透明、熱力學穩(wěn)定的膠體分散體系。分散相的乳滴直徑在10‐100nm范圍內，又稱納米乳。

　　2、自微乳化納米乳：包含油相、表面活性劑和助表面活性劑的微乳體系。在胃腸道內或在環(huán)境溫度(體溫)及溫和攪拌的情況下能自發(fā)形成微乳。

　　3、微乳的類型：

　　(1)當體系內富有水時，油相以均勻的小珠滴形式分散于連續(xù)相中，形成O/W型正相微乳;

　　(2)當體系內富有油時，水相以均勻的小珠滴形式分散于連續(xù)相中，形成W/O型反相微乳;

　　(3)當體系內水和油的量相當，水相和油相同時為連續(xù)相，二者無規(guī)連接，稱為雙連續(xù)相結構，此時體系處于相反轉區(qū)域。

　　5、微乳的制備：其配方要求嚴格，不僅要在很大范圍內形成穩(wěn)定的微乳，而且還要符合作為藥物載體的要求：

　　(1)無毒、無刺激性、一般粘度較小，具有生理相容性;

　　(2)對于藥物有較大的增溶能力，又不影響藥物的藥效和穩(wěn)定性。

　　微乳的制備工藝：從相圖確定處方后，將各成分按比例混合，無須做大的功，即可制得微乳，且與各成分加入的次序無關。

　　6、微乳的制備材料：

　　(1)油相的選擇：對人體無毒無刺激性;對藥物有良好的溶解能力，便于形成微乳。一般短鏈油相較為適宜：無毒無刺激性，溶解能力強，可提高藥物在油相中的溶解度，增大微乳形成區(qū)域。例如：豆油、肉豆蔻酸異丙酯、棕櫚酸異丙酯、C8~10的甘油三酯類、月桂酸、肉豆蔻酸、油酸等的乙酯或甲酯化合物。

　　(2)乳化劑：

　　天然乳化劑：無毒、價廉;降低界面張力的能力不強，但易形成高分子膜而使乳滴穩(wěn)定。例如大豆磷脂、卵磷脂及膽固醇;阿拉伯膠、西黃蓍膠及明膠;白蛋白。

　　合成乳化劑：常用非離子型表面活性劑，低毒、減低界面張力能力強，但長期應用造成的毒性已引起關注。例如脂肪酸山梨坦(Span)、聚山梨酯(Tween)、聚氧乙烯脂肪酸酯類、聚氧乙烯脂肪醇醚類、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物類、蔗糖脂肪酸酯類和單硬脂酸甘油酯。

　　(3)助乳化劑：可調節(jié)乳化劑的HLB值，并形成更小的乳滴。藥用短鏈醇或適宜HLB值的非離子型表面活性劑。例如正丁醇、乙二醇、乙醇、丙二醇、甘油、聚甘油酯等。

　　7、微乳的形成：形成微乳的關鍵：選擇合適的表面活性劑以及適當的組成比例和溫度。

　　(1)需要大量乳化劑：用量一般為油量的20~30%，而普通乳劑多低于10%;

　　(2)需要加入助乳化劑：與乳化劑形成復合凝聚膜，提高膜的牢固性和柔順性，又可增大乳化劑的溶解度，進一步減低界面張力，有利于微乳的穩(wěn)定;

　　(3)制備三元相圖：在微乳的研究中，有很大一部分是通過制作三元相圖找出微乳區(qū)域，確定適宜的處方和工藝條件。

　　微乳是一個多組分復雜體系，包括：油：單質或混合物;水：純水或含有電解質;表面活性劑：一種、混合物或含有助表面活性劑;溫度。

　　8、微乳載藥系統(tǒng)：可作為不同溶解性能藥物的載體，包括：水溶性藥物(水區(qū)中);疏水性藥物(分布在非極性微乳區(qū)中或吸附在表活劑定向吸附層的疏水部分);油水難溶性藥物。

　　給藥途徑：低粘度微乳體系：口服、非胃腸道、肺部及眼部等;高粘度微乳體系：透皮給藥。

　　(1)口服給藥：室溫下易于制備，對水、脂溶性藥物均有溶解能力且具有較高的穩(wěn)定性，因表面張力較低而易于直接接觸胃腸上皮細胞，促進藥物吸收;可經淋巴管吸收，克服首過效應以及大分子通過胃腸道上皮細胞膜時的屏障。甾類藥物、激素、利尿劑、抗生素、蛋白質多肽類藥物的理想載體。

　　(2)注射給藥：

　　微乳優(yōu)于普通乳劑：粒徑小，可通過微孔濾膜過濾除菌;粘度低，注射時不會引起疼痛，可用于靜脈或肌注;粒徑小于普通乳劑，體內清除更慢，體內滯留時間長;具有緩釋和靶向作用。

　　但應用受到很大限制：大量表活劑的使用，造成毒性問題;少有能被藥劑學上接受的;不能無限制稀釋油相。

　　(3)透皮給藥：血濃平穩(wěn)，長時間維持療效，應用方便。微乳有較低的表面張力，易于潤濕皮膚;表面活性劑可使角質層結構發(fā)生變化，能醋精藥物經皮吸收;促進藥物吸收的程度與藥物的親脂性，表面活性劑的性質及油的性質有關。